EFPIA у політичній рекламі закликала ЄС посилити підтримку біомедичних інновацій

Європейська федерація фармацевтичних асоціацій і промисловості (EFPIA) у спонсорованій колонці, яку Politico Europe позначило як політичну рекламу, закликала Європейський Союз посилити стимули для біомедичних інновацій, пришвидшити доступ до нових методів лікування та розвивати виробничі й дослідницькі потужності.

Авторка колонки Фіна Льядос стверджує, що Європа лідирувала із запуску нових ліків у 1990-х роках, але в наступному десятилітті поступилася США, а до 2024 року — також Китаю. За її словами, протягом останніх 20 років частка ЄС у світових інвестиціях у фармацевтичні дослідження та розробки істотно скоротилася, як і частка клінічних випробувань, проведених у Європі.

Клінічні дослідження і доступ до лікування

У колонці зазначається, що перенесення клінічних досліджень і подання патентних заявок за межами Європи означає втрату знань, кваліфікованих робочих місць і можливостей для європейців. Особливе занепокоєння, на думку авторки, викликає те, що передові терапії, персоналізоване лікування, рішення для генетичних захворювань і деяких видів раку дедалі частіше розробляють поза Європою.

Льядос пов’язує потребу в терміновій відповіді ЄС із торговельною політикою США щодо фармацевтичної галузі, зокрема тарифами та ціноутворенням за принципом найбільшого сприяння, а також зі швидким розвитком Китаю. Вона вважає, що для компаній потрібні передбачуване регулювання, правова визначеність і фіскальні стимули, які визнають цінність інновацій.

Пропозиції для Євросоюзу

Серед запропонованих у колонці кроків — швидше схвалення клінічних випробувань, гармонізація процедур між державами-членами ЄС і зміцнення дослідницької інфраструктури. Авторка також виступає за модернізацію біофармацевтичного виробництва, розвиток передових терапій, персоналізованої медицини та застосування штучного інтелекту в пошуку нових ліків.

EFPIA покладає очікування на майбутній European Biotech Act. У колонці зазначено, що він міг би скоротити адміністративні бар’єри, поліпшити доступ до венчурного капіталу та створити регуляторні «пісочниці» для передових терапій. Європейський простір даних про здоров’я, за оцінкою авторки, може сприяти дослідженням за умови сумісності систем, спрощення процедур, захисту даних і суспільної довіри.

2026-09-09
Джерело: www.rup.com.ua